Atuando e contribuindo com excelência para o avanço da medicina
O Centro de Pesquisas Clínicas do IOP faz parte de um exclusivo grupo mundialmente reconhecido por contribuir diretamente para o avanço da oncologia e cuidado aos pacientes com câncer.
Com estrutura física completa, trabalhamos de acordo com as exigências dos órgãos regulatórios competentes e em parceria com laboratórios renomados. Atuamos na orientação e desenvolvimento de estudos e pesquisas nacionais e internacionais, garantindo a nossos pacientes a possibilidade de participação em tratamentos de ponta em oncologia ainda não aprovados no Brasil.
O que são Ensaios Clínicos?
Trata-se de uma pesquisa com seres humanos, que pode envolver pessoas como você. Estas pesquisas são destinadas a descobrir e avaliar os efeitos clínicos e farmacológicos de um medicamento, ou identificar qualquer reação adversa, tendo como objetivo averiguar a segurança e/ou eficácia do medicamento em estudo.
Ao se voluntariar para participar de ensaios clínicos além de se beneficiar por receber um tratamento inovador, através de uma assistência cuidadosa, você está ajudando outras pessoas. Os ensaios clínicos oferecem uma oportunidade de ajudar os médicos (investigadores) a encontrar melhores tratamentos para o futuro, aprender mais sobre doenças e a melhorar os cuidados de saúde – promovendo o avanço da ciência.
Por que participar de um estudo clínico no IOP Pesquisa?
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Somos uma instituição conhecida mundialmente por contribuir para o avanço do tratamento de câncer.
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Contamos com atendimento de equipe especializada de enfermagem, nutrição, farmácia e psicologia.
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Você irá contribuir para o desenvolvimento científico sobre o tema tendo oportunidade de receber um ótimo tratamento;
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Usufruirá de uma assistência cuidadosa: o estudo pode exigir mais tempo e atenção do que o tratamento padrão, incluindo consultas médicas, mais exames de sangue, mais procedimentos, ou esquemas de dosagem mais complexos.
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A sua participação é voluntária e você sempre será informado sobre os efeitos desagradáveis, riscos e procedimentos necessários.
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A sua autonomia será respeitada, caso você opte por interromper o tratamento do estudo, será encaminhado a sua instituição de origem, sem prejuízo algum.
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O tratamento é gratuito e prevê ajuda de custo para cobrir despesas de deslocamento e alimentação.
Diferenciais IOP
- Acesso restrito
- Centro de infusão com box individualizados e leitos
- Área para manipulação de quimioterapia e imunobiológicos
- Sala exclusiva para processamento de material biológico
- Sala para armazenamento de medicamentos e kits laboratoriais, com controle de temperatura digital
- Refrigerador Indrel, com controle de temperatura
- Centrífuga ambiente e refrigerada
- Arquivo de acesso restrito e sigiloso aos dados dos estudos e participantes
Corpo Clínico
Dr. Evanius G. Wiermann
Diretor Técnico Centro de Pesquisas Clínicas IOP
Dra. Andressa Schuta Ribas
Médica Assistente Centro de Pesquisas Clínicas IOP
Investigadores
- Alexandre Faco Junior
- Aline Cristini Vieira
- Ana Clea Santos Andrade
- Ana Maria Oliveira Santos
- Angela Dasembrock
- Caroline de Nadai Costa
- Fabricio Augusto Martinelli de Oliveira
- Fernando Michelin Alves
- Giulia de Campos
- Gustavo Vasili Lucas
- Henrique Lopes
- Isadora Yasbick Spricido
- Jaíne Paulina Sartor
- João Soares Nunes
- Johnny Francisco Cordeiro Camargo
- Jonatas Luis Pereira
- Larissa Maria Macedo Lopes
- Lucas de Souza Benatti
- Luciano Semensato Biela
- Luis Felipe Matiusso de Souza
- Murilo de Almeida Luz
- Ronald Kool
- Rosane do Rocio Johnsson
- Sergio Lunardon Padilha
- Tabatha Nakakogue Dallagnol
- Thais Abreu de Almeida
- Tomás Costa Bignoto
Equipe dedicada
Apoio assistencial de profissionais farmacêuticos, enfermeiros, nutricionistas e psicólogos especializados em atendimento ao paciente oncológico.
Dra. Vanessa B P Lejeune, MSc, PhD
Coordenadora do Centro de Pesquisa. Farmacêutica Bioquímica e Industrial, especialista em Medicina Integrativa, Mestre e Doutora em Farmacologia pela Universidade Federal do Paraná – UFPR
Taís Tereziano Barros, MSc
Coordenadora de Estudos Clínicos. Farmacêutica pela Universidade Federal do Paraná – UFPR, Especialização em Pesquisa Clínica, Residência Multiprofissional em Saúde da Criança e do Adolescente, Mestre em Ciências Farmacêuticas.
Bruna T. Magnabosco F. da Cruz, MSc
Coordenadora de Estudos Clínicos. Bióloga e Mestre em Genética pela Universidade Federal do Paraná – UFPR
Blanda Hellen Litter
Assistente de Estudos Clínicos. Biomédica pela UniCuritiba
Emanuele Jarno
Trainee de Pesquisa Clínica. Biomédica pela Opet e Mestranda em Biociência e Biotecnologia pela Fiocruz Paraná – Fundação Carlos Chagas (OncoLab – Laboratório de Oncologia Molecular).
Nossas Qualificações
- Inspeção U.S. FDA (Food and Drug Administration) - 2026
- Auditoria internacional - 2026
- Profissionais treinados com GCP
- Profissionais treinados com IATA
- Equipe bilíngue
- Top 1 em recrutamento no Brasil (Estudos Jimmy-Mel e Estudo Verbena)
- Top 2 em recrutamento no Brasil (Estudo CA209-67T, câncer renal)