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Estudos em andamento

(41) 3207-9788

De segunda a sexta, das 8h às 17h30

Adenocarcinoma gástrico ou da junção gastroesofágica HER2-positivo (testado pelo estuo), localmente avançado, irressecável ou metastático, não tratado anteriormente. Pelo menos uma lesão mensurável de acordo conforme definido pelo RECIST.

Em recrutamento

Câncer Gastroesofágico

Carcinoma espinocelular de pênis estágios III-IV ou doença recidivada, não passíveis de receber terapia de intenção curativa. Doença mensurável (de acordo com RECIST v1.1) antes do início da primeira linha. Quimioterapia prévia realizada no cenário de doença localizada, com intenção curativa e baseada em platina é permitida, desde que o intervalo livre deste tratamento seja superior a 6 meses e tenha durado entre 4-6 ciclos.

Em breve

Câncer de Pênis

Pacientes com diagnóstico histológico documentado de adenocarcinoma de próstata. Mutação BRCA1 e BRCA2 (testado pelo estudo). Todos os participantes devem ter recebido um regime de ADT com análogo de GnRH administrado com a radioterapia primária ou de resgate.

Em recrutamento

Câncer de Próstata

Carcinomas neuroendócrinos: jornada e resultados do tratamento do paciente na América Latina [patient journey and treatment outcomes in Latin America) Este é um estudo observacional, retrospectivo e não interventivo de coleta de dados, desenhado para descrever padrões de tratamento e resultados de tratamento de pacientes com CNE extrapulmonar e pulmonar na América Latina. Diagnosticado entre agosto de 2014 e agosto de 2024 com um dos seguintes: Carcinoma neuroendócrino extrapulmonar (CNE-EP); Carcinoma neuroendócrino de grandes células (CNEGC) ou misto; Câncer de pulmão de pequenas células (CPPC) ou misto. Registros médicos adequados e acessíveis para coleta de dados

Em breve

Câncer de Pulmão

Estudo randomizado, aberto, de fase 3, de Sacitzumab Govitecan e Pembrolizumab versus tratamento à escolha do médico em pacientes com câncer de mama triplo negativo que apresentam doença invasiva residual após cirurgia e terapia neoadjuvante.

Em breve

Câncer de Mama

Estudo randomizado, multicêntrico, multinacional e duplo-cego para comparar a farmacocinética, a eficácia, a segurança e a imunogenicidade de MB12 (proposto biossimilar do pembrolizumabe) em comparação com Keytruda, em combinação com quimioterapia para o tratamento de pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células (NSCLC) não escamoso em estágio IV avançado (estudo BENITO). Estudo para comparar farmacocinética, eficácia, segurança e imunogenicidade de MB12 (proposto biossimilar do pembrolizumabe) em relação ao Keytruda® no câncer de pulmão de não pequenas células. Participante deve ter pelo menos 1 lesão mensurável (RECIST), qualquer expressão de PD-L1 e que não tenham recebido terapia sistêmica prévia em estado avançado.

Em recrutamento

Câncer de Pulmão

FORAGER-2: Estudo de Fase 3, Randomizado, Duplo-Cego, controlado por Placebo Avaliando a Eficácia e Segurança de Vepugratinibe Combinado com Enfortumabe Vedotina e Pembrolizumabe em Adultos com Carcinoma Urotelial Localmente Avançado ou Metastático Previamente Não Tratado com Alteração Genética em FGFR3. Estudo Investigando Vepugratinibe Combinado com Enfortumabe Vedotina e Pembrolizumabe em Adultos com Carcinoma Urotelial Localmente Avançado ou Metastático Previamente Não Tratado Previamente. Pacientes com CUm ou LA não tratado com alterações genéticas elegíveis em FGFR3 que são atualmente indicados para o tratamento padrão EV + pembrolizumabe, minimizando a heterogeneidade e mantendo a relevância clínica e o alinhamento com as diretrizes de tratamento atuais.

Em breve

Câncer Urotelial

Critérios de Inclusão:  – Melanoma em Estágio IIB, IIC e Estágio III confirmado histologicamente após ressecção cirúrgica completa – Sem recidiva locorregional ou metástase à distância  Não são elegíveis:  – Pacientes com neoplasia maligna ativa anterior nos últimos 3 anos – História de melanoma ocular/uveal e de mucosa.  – Participantes que receberam tratamento prévio com anticorpos anti-PD-1  – Tratamento direcionado ao melanoma ressecado (p. ex., quimioterapia, agentes com alvo específico, bioterapia ou perfusão de membro) administrado após a ressecção completa. 

Em breve

Melanoma

Critérios de Inclusão: – Câncer de pulmão de pequenas células histologicamente confirmado – Progressão radiológica da doença após 1 linha anterior de quimioterapia contendo platina com ou sem terapia anti-PD-(L)1 para CPCP-EAa – Doença mensurável de acordo com os RECIST VI. I – Pontuação de desempenho do ECOG de 0 ou 1 – Ausência de metástases no SNC não tratadas e/ou meningite carcinomatosa – Não ter recebido qualquer tratamento anterior com irinotecano, topotecana e agentes semelhantes direcionados à topoisomerase I.

Em breve

Câncer de Pulmão

Estágio IIIA a IIIC1 com pelo menos uma lesão-alvo mensurável conforme RECIST 1.1 Estágio IIIC1 mesmo sem doença mensurável Estágio IIIC2 ou IV, independentemente da presença de doença mensurável ou avaliável. Primeira recorrência da doença sem tratamento sistêmico antineoplásico prévio Recorrência/progressão após tratamento prévio de mais de 6 meses após o término de terapia sistêmica neoadjuvante ou adjuvante. Ausência de metástases de SNC não tratadas. Independente do status de MSI ou MMR – testado localmente ou centralmente Pacientes que receberam tratamento prévio com agente anti-PD-1, anti-PD-L1 ou anti-PD-L2 NÃO são elegíveis. Participantes com sarcoma uterino NÃO são elegíveis.

Em breve

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